苯酚的性质(教学设计)

来源: 发布时间:2013-11-19 17:28:52 浏览次数: 【字体:

教学目标

知识技能:了解苯酚的主要物理性质。掌握苯酚的结构特点和主要的化学性质。

体会苯酚结构中羟基与苯环的相互影响。

过程方法:通过实验观察分析掌握苯酚的主要物理性质。

通过对醇和苯的化学性质的复习结合苯酚的结构特点,对苯酚的化学性质做出预测,通过实验探究掌握苯酚的化学性质。

情感态度:通过实验来研究苯酚这一新物质的过程,培养激发学生发现问题、解决问题的学习兴趣;通过实验探究培养学生的创新精神和团结协作动手能力。

教学重点及难点

教学重点:苯酚的结构特点和主要化学性质

教学难点:苯酚钠与二氧化碳反应的产物判断

教学方法:实验探究(主)、讲述、讨论。

课前准备

实验用品:

仪    器: 试管架 ,试管(10只配橡胶塞)   试管夹,酒精灯 ,火柴, 

胶头滴管,烧杯(2个)洗瓶(装水)长玻璃导管

药    品: 蒸馏水     苯酚   氢氧化钠溶液(稀)稀盐酸  饱和碳酸钠溶液   饱和碳酸氢钠溶液    紫色石蕊     浓溴水    FeCl(液)        

教学过程设计:

 

教学环节

教师活动

学生活动

设计意图

课程导入

虎门销烟销的是什么样的烟呢?对照结构简式分析有什么官能团?属于什么类别的物质?

回顾思考,醇羟基和酚羟基的不同

从历史知识入手,激发学生的学习兴趣。

讲述

羟基与苯环直接相连具有这种结构的物质我们称它为“酚”。

积极思考,产生学习兴趣。

 

从结构上对比醇和酚,用对比的方法学习。

板书

第一节 酚----最简单的酚—苯酚

羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物

板书

一、苯酚的分子组成和结构

【展示】苯和苯酚分子的比例模型引导学生认识苯酚的分子模型,寻找苯酚分子和苯分子之间的区别与联系。

积极思考,对比学习

掌握酚的定义和结构特点,加深对酚和醇的理解。

板书

1、分子式C6H6O

2、结构式(略)

3、 结构简式          

  或C6H5OH

4、官能团  羟基--OH

识记:羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚。

培养学生的观察能力、分析判断

过渡

结构决定性质!含有羟基的乙醇能溶解于水,而苯不能溶解于水,那么苯环和羟基共同组成的苯酚溶解性又如何呢?

感知,分析,回答:苯酚可以看作苯分子中的一个氢原子被羟基取代所得的生成物。导出苯酚的分子式、结构式,结构简式。官能团团。

培养学生的分析判断能力。

板书

二、苯酚的物理性质

指导学生进行实验探究

实验探究一】——苯酚的物理性质

1、观察苯酚的颜色、状态、气味

2、检验苯酚的溶解性:

 ①常温下在水中的溶解性

 ②加热时在水中的溶解性

 ③在有机溶剂中的溶解性

3、检验熔点高低

一学生操作,其他学生观察、积极思

1.观察色态闻气味。

2.加热试管中苯酚 ,观察;  再将试管冷却,观察。

3.向2中试管中加水,振荡,观察溶液浑浊情况;加热,再观察;再置冷水中静置,观察。

4.往试管中苯酚加酒精,与实验3作对比。

 

 

培养学生的动手能力和实验观察能力。

 

 

 

实验探究

这些说明了什么?从色态味,熔点,溶解性来总结

学生共同总结

1.无色晶体,特殊气味

2.熔点低,43℃

3.常温下在水中溶解度小,温度高于65℃与水互溶

4.易溶于酒精等有机溶剂

 

培养学生对照试验现象得出试验结论的能力

 

看看另外一则材料,请找出与苯酚性质有关的关键词。材料一---苯酚泄露事件;

个别学生回答关键词

有毒,强腐蚀性,拧紧,变红,碱性

 

培养学生提取信息的能力

材料补充

探究结果

呈现

〖板书〗

1.纯净的苯酚是无色的晶体,有特殊的气味。苯酚在空气中易被氧化而显粉红色。

2.熔点低,43℃

3.常温时苯酚在水中的溶解度不大,当温度高于 65℃时能跟水以任意比混溶。苯酚易溶于酒精、乙醚等有机溶剂。

4.苯酚有毒,它的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性。如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精清洗。

学生结合苯酚的结构特点, 积极思考

 

 

 

使学生通过实验探究较好的掌握苯酚的物理性质。

 

过渡

材料二-----苯酚软膏说明书。      材料中,找关键词。                不能与碱性药物并用说明了什么?

积极思考,联系所学实验,设计出具体的实验方案(一)酸性检验1.与紫色石蕊2.与强碱氢氧化钠

(二)酸性强弱检验:盐酸和苯酚钠反应

培养学生学会预测物质性质的方法

板书

三、苯酚的化学性质

1、苯酚的酸性及其强弱

 

 

 

设问

【探究实验二】苯酚酸性及其强弱

现有可选择药品:苯酚溶液.石蕊试剂.酚酞试剂. NaOH溶液.稀盐酸

如何设计出可行的实验方案

(联系常见的酸性物质的检验,以及 强酸制备弱酸的规律引导学生设计实验方案)

 

 

 

 

学会知识的迁移应用,寻找探究依据

 

实验

探究

实验

探究

组织学生根据设计方案,实施实验。强调应注意仪器的使用方法和操作要领。并指导学生得出结论,并正确书写出每一步的反应方程式

探究苯酚的酸性

1.取一支小试管加入少量的苯酚溶液,滴入几滴紫色的石蕊试液,观察现象并解释。

一学生上台操作,其他学生观察并思考各种仪器的使用方法,判断操作正误。

 

 

苯酚不能使石蕊变色

说明。无酸性或者有酸性但是[H+]不够大

 

注重学生的实验技能的培养和提高。

 

 

 

 

 

 

设问

2.取苯酚(固体),加少量水配制成浊液(或加水后加热溶液变清,冷却即可),逐滴滴加氢氧化钠溶液,观察实验现象。

溶液由浑浊变澄清,苯酚在水中的溶解度较小,生成的苯酚钠易溶于水

 

注重学生的实验技能的培养和提高。

 

 

实验

探究

3.上述溶液分成两份,其中一份中,滴加稀盐酸,观察实验现象

上述澄清液变浑浊

 

酸性:HCl>C6H5OH

 

培养学生的归纳总结能力

4.上述溶液其中一份中,吹入二氧化碳气体(二氧化碳气体可以自制)观察实验现象

 

上述澄清液变浑浊

 

酸性: H2CO3>C6H5OH

 

 

到底生成碳酸钠还是碳酸氢钠?怎么证明?

 

5.取苯酚浊液,分别加入饱和碳酸钠溶液和饱和碳酸氢钠溶液,观察实验现象。(教师补充实验)

学生总结苯酚的酸性强弱

加碳酸钠的浊液变澄清(但无气体放出),加碳酸氢钠的无明显现象

 

酸性:

结论:苯酚具有一定的弱酸性

酸性;盐酸〉碳酸〉苯酚〉碳酸氢根

讲述

归纳分析上述实验,联系苯酚的化学性质,总结出苯酚的酸性。

学生思考原因,回答

1.苯环对—OH的影响

酚羟基中的氢原子比醇羟基的氢原子活泼

设问

1.乙醇和苯酚均有羟基,为什么乙醇不显酸性而苯酚显酸性?

2.既然苯环对羟基有影响,那么羟基对苯环是否也有影响呢?

 

实验探究

探究取代反应

6.取一定量的溴水于试管中,向其中滴加苯酚溶液(1-2d)引导学生写出化学方程式。(强调试剂的滴加顺序和三溴苯酚中三个溴原子的位置;并指出:该反应很灵敏,常用于苯酚的定性检验和定量)

产生白色沉淀

结论:酚羟基对苯环的影响:使苯环—OH邻、对位上的氢原子变得活泼,易被取代.

掌握反应实质和反应特点。掌握苯酚的检验方法。

实验探究

7.取苯酚溶液于小试管中,滴加氯化铁溶液,观察溶液颜色的变化。(指出利用这一反应也可以检验苯酚的存在。)

一学生实验,其他学生观察。

溶液由无色变成紫色

 

结论:苯酚可以被强氧化性物质氧化

进一步提高学生的观察能力和动手能力。掌握苯酚的检验方法。

小结

苯酚分子中,苯环由于受羟基对影响(活化苯环),更易取代;同时,羟基受到苯环的影响(苯环是吸电子基团,使羟基氢更活泼)羟基上的氧氢键较乙醇易断裂,表现出了一定的酸性。

在教师的指导下体会物质的结构、性质、用途之间的关系。

得出探究的结果,明白了苯酚的化学性质。

总结

1.羟基与苯环直接相连接的化合物是酚。

2.掌握苯酚的物理性质。注意苯酚的毒性以及保存。

3.掌握苯酚的化学性质与结构的关系:由于苯环对羟基的影响,使酚羟基显弱酸性(其它的酚也显弱酸性),由于羟基对苯环的影响,使苯环性质活化,易发生取代反应。

4.根据苯酚的性质掌握其检验方法和主要用途。

学生参与完成总结

学生参与完成总结,不仅巩固所学知识,还能提高学生的能力,改进学习方法。

巩固练习

  1. 官能团性质
  2. 量的问题

练习 巩固 拓展

巩固所学知识,学以致用.

布置作业

导学案预习苯酚的用途,酚的性质

 

 

 

板书设计

            苯酚

一、分子组成与结构

二、物理性质:

    色、味、态  溶解性  毒性  熔点

三、化学性质:

    1、弱酸性

    2、取代反应(与浓溴水的取代)

    3、显色反应(与FeCl3